2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Sodium Channel

Sodium Channel (钠离子通道)

Na channels; Na+ channels

钠通道 (Sodium Channel) 是形成离子通道的膜内蛋白，可将钠离子 (Na+) 传导通过细胞的质膜。根据打开此类离子通道的触发因素，可对钠通道进行分类，即电压变化（电压门控、电压敏感或电压依赖性钠通道，也称为 VGSC 或 Nav 通道）或物质（配体）与通道的结合（配体门控钠通道）。在可兴奋细胞（如神经元、肌细胞和某些类型的神经胶质细胞）中，钠通道负责动作电位的上升阶段。电压门控 Na+ 通道可以存在于三种不同状态中的任何一种：失活（关闭）、激活（打开）或失活（关闭）。配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化来激活。

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane. They are classified according to the trigger that opens the channel for such ions, i.e. either a voltage-change (Voltage-gated, voltage-sensitive, or voltage-dependent sodium channel also called VGSCs or Nav channel) or a binding of a substance (a ligand) to the channel (ligand-gated sodium channels). In excitable cells such as neurons, myocytes, and certain types of glia, sodium channels are responsible for the rising phase of action potentials. Voltage-gated Na+ channels can exist in any of three distinct states: deactivated (closed), activated (open), or inactivated (closed). Ligand-gated sodium channels are activated by binding of a ligand instead of a change in membrane potential.

Sodium Channel 亚型特异性产品:

Sodium Channel Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12531
    Encainide hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    Encainide (MJ9067) hydrochloride 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (voltage-dependent potassium channels)。Encainide hydrochloride 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。
    Encainide hydrochloride
  • HY-131899
    N-Bromoacetamide ≥98.0%
    N-Bromoacetamide 能不可逆地去除细胞膜胞质表面的钠离子通道失活，也能降低钾离子电流的快速失活。
    N-Bromoacetamide
  • HY-105084A
    Lubeluzole dihydrochloride Inhibitor 99.00%
    Lubeluzole (dihydrochloride) 是一种神经保护剂，能够阻断神经元电压门控钠通道 (sodium channels)。Lubeluzole (dihydrochloride) 还可对心脏钠通道 (sodium channels) 产生持续和阻断作用。Lubeluzole (dihydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂的研究。
    Lubeluzole dihydrochloride
  • HY-110234
    Topiramate D12

    托吡酯-D12

    		Inhibitor 99.90%
    Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
    Topiramate D12
  • HY-108335
    Sipatrigine Inhibitor 99.29%
    Sipatrigine (619C89) 是一种神经保护剂，是一种谷氨酸释放抑制剂，电压依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 和钙离子 (calcium channel) 通道的抑制剂，能透过中枢神经系统。有用于脑缺血脑卒中研究的潜能。
    Sipatrigine
  • HY-B0185S1
    Lidocaine-d10

    利多卡因 d10

    		Inhibitor 98.89%
    Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
    Lidocaine-d<sub>10</sub>
  • HY-105084
    Lubeluzole Inhibitor
    Lubeluzole 是一种神经保护性抗缺血化合物。Lubeluzole，但不是它的 (-)-R-异构体，可保护大鼠免受光化学中风引起的感觉运动障碍。Lubeluzole 抑制谷氨酸刺激的鸟苷 3',5'-环一磷酸生成，其 IC50 为 37 nM。Lubeluzole 还具有开发一类具有解痉活性的新型抗菌佐剂的潜力。
    Lubeluzole
  • HY-N2164
    3-Deoxyaconitine

    3-脱氧乌头碱

    		Activator 99.63%
    3-Deoxyaconitine 是一种二萜类生物碱，可激活钠离子通道。
    3-Deoxyaconitine
  • HY-P1346
    APETx2 Inhibitor
    APETx2 是可来自Anthopleura elegantissima 的海葵肽，是选择性的、可逆的酸敏感的离子通道 ASIC3 (acid-sensing ion channel) 抑制剂，其 IC50 值为 63 nM. APETx2 作用在 ASIC3 通道外部。APETx2 能够逆转酸性诱导的炎症疼痛。
    APETx2
  • HY-B0407AS
    Chlorpromazine-d6 hydrochloride

    盐酸氯丙嗪 D6

    		99.88%
    Chlorpromazine-d6 (hydrochloride) 是 Chlorpromazine 的氘代物。Chlorpromazine 是 dopamine 受体，5-HT 受体，potassium channel，sodium channel 的拮抗剂。
    Chlorpromazine-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-B0405S
    Bupivacaine-d9

    布比卡因-d9

    		≥99.0%
    Bupivacaine-d99是 Bupivacaine 的氘代化合物。Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
    Bupivacaine-d<sub>9</sub>
  • HY-100572
    Nicainoprol

    尼卡普醇

    		Inhibitor 99.86%
    Nicainoprol 是一种快速钠通道 (sodium-channel) 阻断剂，是一种有效的抗心律失常剂。
    Nicainoprol
  • HY-B0124S
    Zonisamide-d4

    唑尼沙胺 d4

    		Inhibitor 99.38%
    Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。
    Zonisamide-d<sub>4</sub>
  • HY-135121
    Ethacizine hydrochloride Inhibitor 98.45%
    Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent)，比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。
    Ethacizine hydrochloride
  • HY-108504
    Co 102862 Inhibitor 99.87%
    Co 102862 (V 102862) 是一种有效的、广谱的、状态依赖型 Na+ 通道阻滞剂。Co 102862 也是一种口服有效的抗惊厥药。
    Co 102862
  • HY-110358
    QAQ dichloride Inhibitor 99.30%
    QAQ dichloride，一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂，以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道，但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride 不具备膜渗透性，只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂，可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
    QAQ dichloride
  • HY-163855
    KGP-25 Inhibitor
    KGP-25 是电压门控钠通道 1.8 (Nav1.8) 抑制剂，可以通过靶向周围神经系统 (PNS) 中的 Nav1.8 用于镇痛。KGP-25 也可以靶向中枢神经系统 (CNS) 中的 γ-氨基丁酸亚型 A 受体 (GABAA) 用于全身麻醉。
    KGP-25
  • HY-148802
    Taplucainium chloride Inhibitor ≥98.0%
    Taplucainium chloride 是一种钠通道阻滞剂。Taplucainium chloride 在 10 μ M 时表现出 70-95% 的抑制作用。Taplucainium chloride 可以用作镇痛剂。
    Taplucainium chloride
  • HY-B0185G
    Lidocaine (GMP) Inhibitor
    Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。
    Lidocaine (GMP)
  • HY-B0185AS
    Lidocaine-d10 hydrochloride

    盐酸利多卡因 d10 (盐酸盐)

    		Inhibitor 99.79%
    Lidocaine-d10 (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。
    Lidocaine-d<sub>10</sub> hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sodium Channel Isoform Comparison

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z